Caio Meditativo Può resistere ema autorizzazione condizionata inizialmente Monte Vesuvio Cresci
Immunoterapia: ritirata l'autorizzazione condizionata al commercio di Zalmoxis - Osservatorio Terapie Avanzate
Emofilia B, CSL e uniQure ottengono il via libera del Chmp per la
EMA: via libera del vaccino di Pfizer in Europa - Focus.it
Procedure di approvazione EMA e valutazione dell'innovatività AIFA: analisi cross sectional | Recenti Progressi in Medicina
Le principali novità approvate da EMA nel 2023 • NCF - Notiziario Chimico Farmaceutico
Vaccino Pfizer-BioNTech: autorizzazione condizionata dall'EMA – Daily Health Industry
Covid: l'Ema approva il vaccino Johnson & Johnson a partire dai 18 anni | Sanità24 - Il Sole 24 Ore
Procedura di autorizzazione centralizzata | Agenzia Italiana del Farmaco
Coronavirus, la direttrice dell'Ema: “I cittadini sono più protetti se il vaccino è autorizzato dall'Ue” – Euractiv Italia
Accesso precoce al mercato: dalle approvazioni condizionate di EMA agli accordi negoziali particolari di AIFA - Federico Villa, Claudio Jommi, Armando Genazzani, Sara Antignani, Simona Montilla, Mario Melazzini, 2018
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AstraZeneca: dati del vaccino all'Ema per la richiesta di autorizzazione condizionata - Mondo - ANSA
La certificazione e il monitoraggio continuo in Europa dei vaccini anti-COVID 19: ecco perché sono sicuri
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Update on remdesivir - EMA will evaluate new data from Solidarity trial
Covid-19: vaccino Pfizer-BioNTech riceve autorizzazione condizionata dall' EMA. Somministrazione dai 16 anni in su – Popular Science
Covid, EMA a favore di autorizzazione standard per Paxlovid. In un anno, oltre 78mila cicli di terapia distribuiti dalle farmacie
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Amylyx Pharmaceuticals riceve il parere negativo del CHMP sull' autorizzazione all'immissione in commercio condizionata di AMX0035 per il trattamento della SLA nell'Unione Europea - Associazione conSLAncio Onlus Associazione conSLAncio onlus
EMA ha concesso l'A.I.C. a Nuvaxovid
CHMP EMA raccomanda approvazione di nuovo farmaco per la tubercolosi multi-resistente
Sondaggio Ema sulle segnalazioni di farmacovigilanza
Valoctocogene roxaparvovec: approvazione condizionata di EMA per il primo approccio di terapia genica per l'emofilia A grave | AICE online
SIFO - Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei servizi farmaceutici delle aziende sanitarie - COVID-19: parere positivo dell'EMA per il vaccino della Pfizer
Translarna: rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata